كشف أطباء بريطانيون أنهم طوّروا علاجًا جينيًا واعدًا لمرض نزف الدم المعروف بـ"الهيموفيليا إي"، وهو داء وراثي ينتقل بواسطة الكروموسوم "إكس" ويصيب الأبناء الذكور أكثر من الإناث، حيث يعاني الأشخاص الذين يولدون بالمرض من عيب جيني لا يتيح لأجسامهم إنتاج بروتين مهم لإيقاف النزف، يطلق عليه عامل التخثر 8، العامل الثامن، وعند أي جرح بسيط يتسبّب باستمرار نزف الدم، كما أنّ المشي البسيط قد يؤدي إلى حدوث نزف من المفاصل.
وخضع 13 من المصابين للعلاج الجيني في مؤسسة بارتس الصحية التابعة لخدمات الصحة الوطنية البريطانية، نجح 11 منهم في إنتاج مستويات قريبة من المستويات الطبيعية للبروتين المفقود، وأكّد شاب مصاب من المشاركين في التجارب جايك عمر، بأنّه يشعر كأنه يملك جسمًا جديدًا.
ووظف العلماء فيروسًا مهندسًا جينيًا يحتوي على تعليمات لإنتاج العامل الثامن الذي يفتقده المرضى، ويوجّه الفيروس تعليماته إلى الكبد لإنتاج عامل التخثر، ولم تظهر الجرعات الصغيرة من هذا العلاج الجيني أي تأثير يذكر، بينما تبيّن أنّ إعطاء جرعات عالية منه أدّى إلى استغناء 11 مريضًا عن أدويتهم بعد إنتاج أجسامهم للعامل الثامن.
GMT 13:35 2024 الإثنين ,11 تشرين الثاني / نوفمبر
تناول المكسرات يوميًا يخفض خطر الإصابة بالخرفGMT 12:52 2024 الأحد ,10 تشرين الثاني / نوفمبر
اصفرار العين إشارة على الإصابة بمرض في الكبدGMT 12:05 2024 الأحد ,10 تشرين الثاني / نوفمبر
دراسة جديدة تحذر من تناول الأطفال الرضع للمشروبات السكريةGMT 15:33 2024 السبت ,09 تشرين الثاني / نوفمبر
النظام الغذائي منخفض الكربوهيدرات مفيد لصحة القلبGMT 12:49 2024 السبت ,09 تشرين الثاني / نوفمبر
مكون غذائي يساهم في تسريع تعافي العضلات بعد ممارسة الرياضةGMT 10:26 2024 الأربعاء ,06 تشرين الثاني / نوفمبر
المشي كل يوم يمكن أن يقلل إلى النصف من مخاطر الإصابة بـ أمراض القلبGMT 10:22 2024 الأربعاء ,06 تشرين الثاني / نوفمبر
دراسة تؤكد أن نسبة الكافيين في الدم لها علاقة بكمية الدهون في الجسمGMT 10:17 2024 الثلاثاء ,05 تشرين الثاني / نوفمبر
التحوّل إلى نظام غذائي نباتي غني بالبروتين قد يساعد على البقاء بصحة أفضل Maintained and developed by Arabs Today Group SAL
جميع الحقوق محفوظة لمجموعة العرب اليوم الاعلامية 2023 ©
Maintained and developed by Arabs Today Group SAL
جميع الحقوق محفوظة لمجموعة العرب اليوم الاعلامية 2023 ©
أرسل تعليقك